歸一化法：一種液相色譜定量方法。試樣中全部組分都顯示出色譜峰時，測量的全部峰值，經相應的校正因子校準并歸一化后，計算每個組分的百分含量方法。

內標法：一種液相色譜定量分析方法。在已知量的試樣中入能與所有組分*分離的已知量的內標物質，用相應的校正因子校準待測組分的峰值筍與內標物質的峰值進行比較，求出待測組分的百分含量的方法。

外標法：一種液相色譜定量方法。在相同的操作條件下，分別將等量的試樣和含待測組分的標準試樣進行色譜分析，比較試樣與標準試樣中待測組分的峰值，求出待測組分的含量的方法。

疊加法：一種液相色譜定量分析方法。測量試樣中待測組分及一近組分的峰值后，在已知量的試樣中加入一定量的待測組分，再測量此兩組分的峰值，求出測組分含量的方法。

峰面積百分比法：計算其中一組分峰面積在樣品中所有組分協(xié)之和的百分數的定量方法。

普適校準曲線、函數：在體積排阻色譜法中，用流體動力學體積作為分子參數的分離校準曲線或函數。

譜帶擴展：縱向擴散、傳質阻力等因素的影響使組分在色譜柱內移動的過程中譜帶寬度增加的現(xiàn)象。

分離作用的校準函數或校準曲線：在色譜柱的理想工作條件下，用數學函數或曲線形式表示的單分散高分子的分子參數（如分子量，特性黏度，流體力學體積等）與其保留體積之間的關系。

加寬校正：在體積排阻色譜法中，對譜帶加寬引起的誤差進行的校正。

加寬校正因子：對色譜峰的加寬進行校正的數值因子。

溶劑強度參數：以溶劑作為流動相時，在選定的吸附劑上的洗脫能力的大小，相當于每一單位面積的吸附劑表面上溶劑的吸附能。

洗脫序列：根據溶劑強度參數由小到大排列的順序。

等度洗脫：用單一的或一定組成的流動相連續(xù)洗脫的過程。

梯度洗脫：間斷地或連續(xù)地改變流動相的組成或其他操作條件，從而改變其色譜洗脫能力的過程。

再循環(huán)洗脫：色譜柱流出組分經過再循環(huán)裝置又送入色譜柱進行再分離，以增加分離程度的洗脫過程。

線性溶劑強度梯度洗脫：流動相中溶劑強度參數較強或較弱的組分的體積百分數隨時間或洗脫體積呈線性變化。

程序溶劑：按照預定程序連續(xù)地或分階地改變流動相組成的一種技術。

程序壓力：按照預定程序連續(xù)地或分階地增加操作系統(tǒng)壓力的一種技術。

程序流速：按照預定程序連續(xù)地或分階地改變流動相移動速度的一種技術。

勻漿填充：用適當的溶劑將填充劑配制成勻漿懸浮液，然后在高壓下填充色譜柱的方法。

停流進樣：暫停流動相液流后再注入試樣的進樣操作。

閥進樣：試樣的計量管連接在輸送流動相的進樣閥的旁路上，通過閥的切換，使流動相通過計量管注入試樣的進樣操作。

柱上富集：試樣通過色譜柱時，使痕量組分在色譜柱上逐漸地增加的一種分離技術。

流出液：在色譜過程中，通過色譜柱后流出的液體。

柱上檢測：利用高靈敏檢測技術，對毛細管柱中固定相末端的流出組分直接進行檢測，以減少毛細管柱與檢測器之間的柱外效應。

柱壽命：色譜柱保持在一定的柱效能條件下使用的期限。

柱流失：固定液隨流動相流出柱外的現(xiàn)象。

脫氣：除去流動相中溶解的氣體的操作。

溝流：色譜柱填充層出現(xiàn)開裂的槽溝，攜帶組分的流動相順著槽溝移動，而不能與固定相充分有效接觸的現(xiàn)象。

過載：進樣量超出柱容量時，產生不對稱峰形的現(xiàn)象。此時溶質在填料上的吸附為非線性吸附，在大多數情況下，隨進樣量增加，溶質的保留時間減小。