GC2020氣相色譜儀是山東滕州中科譜廠家生產(chǎn)的一種高性價比、多功能、經(jīng)濟實用型精密儀器。儀器采用三柱三氣路操作系統(tǒng)，基本型配制有氫火焰離子化檢測器（FID）和熱導池檢測器（TCD）。在國內(nèi)石油化工，生物化學、醫(yī)藥衛(wèi)生、衛(wèi)生檢疫、食品檢驗、環(huán)境保護、食品工業(yè)等行業(yè)應用廣泛。

由于一些化工企業(yè)生產(chǎn)方面的需要，一般儀器需要24小時工作，對于儀器的保養(yǎng)維護尤其重要，以下是對GC2020氣相色譜儀保養(yǎng)維護方面的細節(jié)詳細介紹

氣相色譜儀使用注意事項：

進樣應注意問題手不要拿注射器的針頭和有樣品部位、不要有氣泡(吸樣時要慢、快速排出再慢吸，反復幾次，10ul注射器金屬針頭部分體積0.6ul，有氣泡也看不到，多吸1-2ul把注射器針尖朝上氣泡上走到頂部再推動針桿排除氣泡，(指10μl注射器，帶芯子注射器平感覺)進樣速度要快(但不易特快)，每次進樣保持相同速度，針尖到汽化室中部開始注射樣品。

安裝色譜柱：

1.安裝拆卸色譜柱必須在常溫下。

2.填充柱有卡套密封和墊片密封，卡套分三種，金屬卡套，塑料卡套，石墨卡套，安裝時不易擰的太緊。墊片式密封每次按裝色譜柱都要換新的墊片(島津色譜是墊片密封)。

3.色譜柱兩頭是否用玻璃棉塞好。防止玻璃棉和填料被載氣吹到檢測器中。

4.毛細管色譜柱安裝插入的長度要根據(jù)儀器的說明書而定，不同的色譜汽化室結(jié)構(gòu)不同，所以插進的長度也不同。需要說明的如果你用毛細管色譜柱采用不分流，汽化室采用填充柱接口這時與汽化室連接毛細管柱不能探進太多，略超出卡套即可。氫氣和空氣的比例對FID檢測器的影響氫氣和空氣的比例應1：10，當氫氣比例過大時FID檢測器的靈敏度急劇下降，在使用色譜時別的條件不變的情況下，靈敏度下降要檢查一下氫氣和空氣流速。氫氣和空氣有一種氣體不足點火時發(fā)出“砰”的一聲，隨后就滅火，一般當你點火電著就滅，再點還著隨后又滅是氫氣量不足。

使用TCD檢測器：

1.氫氣做載氣時尾氣一定要排到室外。

 2.氮氣做載氣橋流不能設大，比用氫氣時要小的多。

3.沒通載氣不能給橋流，橋流要在儀器溫度穩(wěn)定后開始做樣前在給。如何判斷FID檢測器是否點著火不同的儀器判斷方法不同，有基流顯示的看基流大小，沒有基流顯示的用帶拋光面的扳手湊近檢測器出口，觀察其表面有無水汽凝結(jié)。如何判斷進樣口密封墊是否該換進樣時感覺特別容易，用TCD檢測器不進樣時記錄儀上有規(guī)則小峰出現(xiàn)，說明密封墊漏氣該更換。更換密封墊不要擰的太緊，一般更換時都是在常溫，溫度升高后會更緊，密封墊擰的太緊會造成進樣困難，常常會把注射器針頭弄彎。如何選擇合適的密封墊密封墊分一般密封墊和耐高溫密封墊，汽化室溫度超過300℃時用耐高溫密封墊，耐高溫密封墊的一面有一層膜，使用時帶膜的面朝下。

怎樣防止進樣針不彎很多做色譜分析工作的新手常常會把注射器的針頭和注射器桿弄彎，原因是：

1.進樣口擰的太緊，室溫下擰的太緊當汽化室溫度升高時硅膠密封墊膨脹后會更緊，這時注射器很難扎進去。

2.位置找不好針扎在進樣口金屬部位。

 3.注射器桿彎是進樣時用力太猛，進口色譜帶一個進樣器架，用進樣器架進樣就不會把注射器桿弄彎。

4.因為注射器內(nèi)壁有污染，注射時將針桿推彎。注射器用一段時間就會發(fā)現(xiàn)針管內(nèi)靠近頂部有一小段黑的東西，這時吸樣注射感到吃力。清洗方法將針桿拔出，注入一點水，將針桿插到有污染的位置反復推拉，一次不行再注入水直到將污染物弄掉，這時你會看到注射器內(nèi)的水變的渾濁，將針桿拔出用濾紙擦一下，再用酒精洗幾次。分析的樣品為溶劑溶解的固體樣時，進完樣要及時用溶劑洗注射器。

5.進樣時一定要穩(wěn)重，急于求快會把注射器弄彎的，只要你進樣熟練了自然就快了。

提高分離度的幾種方法：

１．增加柱長可以增加分離度．

２．減少進樣量(固體樣品加大溶劑量)．

３. 提高進樣技術(shù)防止造成兩次進樣．

４．降低載氣流速．

５．降低色譜柱溫度．

６．提高汽化室溫度．

７．減少系統(tǒng)的死體積，主要是色譜柱連接要插到位，不分流進樣要選擇不分流結(jié)構(gòu)汽化室。

８．毛細管色譜柱要分流，選擇合適的分流比．綜上所訴要根據(jù)具體情況在實驗中摸索，比如降低載氣流速、降低色譜柱溫度又會使色譜峰變寬，因此要看色譜峰型來改變條件。zui終目的是達到分離好，出峰時間快。

氣相色譜分析是在氣相色譜儀上進行的分析，所以分析譜圖的不正常不僅反映人為的原因，更多是儀器上的原因?，F(xiàn)代氣相色譜儀都有不同的故障自我診斷功能，可以給出儀器故障的原因，給分析人員極大的方便，但更多的是需要人們?nèi)ヅ袛?。為了少出故障和盡快排除故障，人們必須遵循色譜儀安裝調(diào)試的要求，并定時進時檢定]盡量減少操作失誤和儀器故障對分析的干擾。

 為了能安全使用和獲得正確的實驗結(jié)果,本文介紹氣相色譜儀在使用中的注意事項及故障的排除以供參考。

氣相色譜儀的安裝要求氣相色譜儀在安裝時對環(huán)境有一定的要求，具體如下：

1)環(huán)境環(huán)境溫度應在+5~+350C相對濕度<85%。

2)室內(nèi)應無腐蝕性氣體，離儀器及氣瓶3m以內(nèi)不得有電爐和火種。

3)室內(nèi)不應有足以影響放大器和記錄儀(或色譜工作站)正常工作的強磁場和放射源。

4)電網(wǎng)電源應為220V(進口儀器必須根據(jù)說明書的要求提供合適的電壓)，電源電壓的變化應在5%~10%范圍內(nèi)，電網(wǎng)電壓的瞬間波動不得超過5V。電頻率的變化不得超過50Hz的1%(進口儀器必須根據(jù)說明書的要求提供合適的電頻率)。采用穩(wěn)壓器時，其功率必須大于使用功率的1.5倍。

5)儀器應平放在穩(wěn)定可靠的工作臺上，周圍不得有強震動源及放射源，工作臺應有1m以上的空間位置。

6)有的氣相色譜儀要求有良好的接地，接地電阻必須滿足說明書的要求(美國規(guī)定綠色是地線，黑色是火線，白色是零線;英國規(guī)定綠/黃色是地線，褐色是火線，藍色是零線)。

7)氣源采用氣瓶時，氣瓶不宜放在室內(nèi)，放室外必須防太陽直射和雨淋。

氣相色譜儀故障和操作失誤的排除氣相色譜儀由六大單元組成，任一單元出現(xiàn)問題zui終都會反映到色譜圖上?，F(xiàn)代的氣相色譜儀很多都具備故障診斷功能，不同程度地給出儀器故障的判斷。盡管如此，許多的問題尤其操作失誤的問題仍需靠工作人員的努力。故障和失誤可以采用逐個單元檢查排除法，本文從分析人員的角度來討論儀器故障的排除和分析人員操作失誤或操作不當引起問題的排除。

2.1氣路氣路的檢查在故障的排除中往往十分有效，主要是檢查：

1、氣源是否充足(一般要求氣瓶壓力必須≥3MPa,以防瓶底殘留物對氣路的污染);

2、閥件是否有堵塞、氣路是否有泄漏(采用分段憋壓試漏或用皂液試漏);

 3、凈化器是否失效(看凈化器的顏色及色譜基流穩(wěn)定情況);

  4、閥件是否失效或堵塞(看壓力表及閥出口流量);

  5、汽化室內(nèi)襯管是否有樣品殘留物及隔墊和密封圈的顆粒物(看色譜基流穩(wěn)定情況);

  6、噴口是否堵塞(看點火是否正常);

  7、對敏感化合物的分析，氣化室的襯管和石英玻璃毛還必須經(jīng)過失活處理。在使用毛細管柱時，其柱頭壓力見表1。這可以作為柱前壓力控制的參考。表1柱頭壓力近似值表柱溫20℃;載氣(氦氣)線速30cm/s;液膜厚度0.25um

  以上所有值載系指載氣為氦時，氫與之相近;采用氮氣時柱前壓明顯增高。液膜厚度增加或載氣流速增大時柱前壓也明顯增高，反之亦然。

 2.2色譜柱系統(tǒng)色譜柱是分析的心臟部分，往往色譜圖上的許多問題都與色譜柱系統(tǒng)密切相關(guān)，為此必須按以下步驟檢查柱系統(tǒng)。

 2.2.1色譜柱的連接檢查柱后是否有載氣;柱子連接是否有問題;尤其是毛細管柱的柱頭是否堵塞;切割是否平整;是否有聚酰亞胺涂層伸過柱端;毛細管柱兩頭插入汽化室和檢測器的位置是否正確;柱子是否超溫運行或未老化好;密封圈選擇是否合理。毛細管柱在選用密封圈時必須考慮：石墨墊易變形，有*的再密封性，其上限溫度是4500C;VespelTM很堅硬，再密封性受影響，其上限溫度為3500C。VG1和VG2是由石墨和VespelTM組成，改善了再密封性，可重復使用，上限溫度為4000C。不銹鋼填充柱在高于2000C時，可選用石墨、不銹鋼或紫銅作封圈;在低于2000C時，可選用硅橡膠或聚四氟乙烯作密封圈。玻璃填充柱可根據(jù)使用溫度分別選用石墨、硅橡膠或聚四氟乙烯作密封圈。

2.2.2色譜柱的柱容量柱容量在柱分析中是很重要的影響因素。柱容量的定義是：在色譜峰不發(fā)生畸變的條件下，允放注入色譜柱的單個組分的zui大量(以ng計)。當注入色譜柱的單個組分的量超出柱容量，則出現(xiàn)前伸峰(或前沿峰)。前伸峰使色譜峰展寬，從而造成可能的積分誤差及共洗脫問題，并出現(xiàn)保留時間的變化。

 典型的例子是采用0.25mm內(nèi)徑,液膜厚度為0.25μm的毛細管柱,分析組分濃度約為1%~2%，進樣1ml時,其分流比就必須控制在1:100,這時被分析組分的量大約為125～175ng，若分析組分濃度高于1%～2%，就必須減少進樣量或增加流比，否則就會出現(xiàn)前沿峰，其他類推。

載氣在氣相色譜分析中的影響不僅表現(xiàn)在載氣速度影響溶質(zhì)分子沿柱的移動速度;而且溶質(zhì)擴散會通過載氣影響色譜峰的擴張，通常表現(xiàn)在對理論塔板高度的影響。在維持柱效降低不大于20%的情況，氫氣、氦氣、氮氣的線速分別可采用35～120cm/s、20～60cm/s、10～30cm/s。從而可能看出采用不同的載氣，可適用的線速范圍有很大的不同。

對不同的檢測器可以用不同化合物作為死時間性tM(s)計算的基礎(chǔ)，F(xiàn)ID：甲烷或丁烷ECD：二氯甲烷或二氯二氟甲烷(柱溫高于500C)NPD：乙腈(柱溫高于900C)TCD：MS：甲烷、丁烷和空氣PID、ELCD：氯乙烯載氣的線速u可以從tM計算。

2.2.4色譜柱的流失柱流失一直是色譜工作者關(guān)心的課題，當系統(tǒng)泄漏進入氧氣或有樣品污染，都會導致色譜柱內(nèi)固定相分解，zui后表現(xiàn)在基線上，其現(xiàn)象與處理分別如下：

1基線急劇上升，形成峰后呈下降趨勢，這可能是因為系統(tǒng)曾泄漏進入氧氣，這時色譜柱需老化至基線正常。

2、基線急劇上升，伴有假峰持續(xù)出現(xiàn)，基線到達zui高處后成持續(xù)下降趨勢，這可能是有非揮發(fā)性樣品污染色譜柱，導致過量柱流失，解決的方法是先截取色譜柱柱頭0.5m,而后在高溫下老化色譜柱至基線正常。

3、基線急劇上升，一直維持在某一水平，這可能是一個未知因素未被排除，必須想法排除。

 2.2.5溶劑樣品的分析許多樣品分析時會出現(xiàn)異常現(xiàn)象，zui常見的是溶劑樣品的分析，其特例為水樣的分析。從氣相色譜的角度來看。眾從周知水不是一種理想的溶劑，主要由于以下幾方面原因：

1、它有很大的蒸發(fā)膨脹體積;

2、在許多固定相中水的潤濕性和溶解性較差;

3、水會影響某些檢測器的正常檢測和會對色譜柱的固定相造成化學損傷。

 避免的方法可采用加大襯管體積、減小進樣體積、降低進樣器溫度、提高進樣器壓力增加載氣流速以減少倒灌現(xiàn)象。水進入色譜柱，水的形態(tài)對色譜柱的固定相具有破壞性。因為水的表面能很高，而大部分毛細管柱固定相的表面能都較低，這導致水對固定相的濕潤性很差，不能在色譜柱壁上形成光滑的溶劑膜均勻地流過色譜柱，而形成液滴，導致色譜柱性能變差。由于水的這種很差的潤濕性和相對其他溶劑較高的沸點，通常在較低柱溫的情況下，一部分水以液體狀態(tài)流過色譜柱，使在水中具有良好溶解性的溶質(zhì)也會表現(xiàn)出譜帶展寬，在的情況，表現(xiàn)出色譜峰分裂。在柱上進樣時，不揮發(fā)的化合物，如水溶性的鹽類，也會被液態(tài)水帶入色譜柱，污染色譜柱和分析系統(tǒng)。

水也會引起檢測器問題：

例如水會使FID和FPD滅火;當進較大水樣時，為了避免檢測器滅火，可以加大氫氣流量以損失靈敏度為代價有助于穩(wěn)定火焰;水也會降低ECD的靈敏度，為避免水的影響，可采用厚液膜柱，使被分析組分保留足夠長時間，以保證出峰時，ECD的性能可能在水流過檢測器后得以恢復。更為嚴重的問題是水會引起許多固定相的降解，直接破壞色譜柱的性能。在色譜分析時，反映出色譜峰分離性能下降、基流不穩(wěn)、噪聲增大。所以進水樣分析及含水量較大的樣品時必須十分小心。這在溶劑分析的情況也會出現(xiàn)。

典型的是微量有機物萃取物的分析，無論用二氯甲烷還是二硫化碳做溶劑，進樣1μl時，體積膨脹大約為3001μl，當進樣插管體積小于300μl時，就很容易形成倒灌。所以無論什么樣品，其進樣量的大小都必須與進樣器內(nèi)插管的體積相適應，這方面各種型號的儀器都配有多種不同形式的進樣插管以供選用;同進大量溶劑也會對固定相形成洗滌作用，直接破壞色譜柱的性能，在色譜分析時，反映出保留時間提前、色譜峰分離性能下降、基流不穩(wěn)、噪聲增大。所以在分析稀溶液樣品時必須注意溶劑和進樣量的選擇。

2.3各系統(tǒng)的加熱控制各系統(tǒng)加熱控制的檢查更多的是屬于儀器上的問題，檢查各系統(tǒng)的加熱控制是否正常，一般可先用手感，后用測溫計測量溫度，看是否與顯示值一致。有問題先看加熱元件和測溫元件是否正常，然后檢查溫控板。常見的是加熱元件和測溫元件出問題，可以更換相應元件。檢查溫控板是否有問題，可能采用更換溫控板后重新測試的辦法，溫控板有問題一般采用換溫控電路板。

2.4放大器正常情況放大器輸出與采集系統(tǒng)已連接好，檢查放大器時可先將放大器輸入端與檢測器斷開，此時打開放大器，采集系統(tǒng)反映出來是基線跳到一個新水平，此時基線應平穩(wěn)為一直線，且基流高低與放大器衰減和增益都成正比，極性倒向時基流有很大跳躍，調(diào)零功能也應正常反映到基流上，否則放大系統(tǒng)就有問題需檢修。若是基線抖動，噪聲大，可能是放大器受潮，輸入極絕緣性能下降所致;可以將放大器的絕緣盒打開，用紅外燈烘烤，或?qū)⒎糯笃鞣湃敫稍锲髦?~2天。

2.5檢測器在前面的基礎(chǔ)上將色譜柱、檢測器、放大器與采集系統(tǒng)都連接好，通載氣并啟動檢測器(FID、PID、NPD升溫后點火、TCD、ECD加工作電流)，則采集系統(tǒng)反映出來的是基流跳到一個新的水平。改變工作電流或氫氣流量(FID、PID)基流都會明顯改變，這說明檢測器信號已到達采集系統(tǒng)。在氣化室和柱溫維持常溫的條件下，基流若平穩(wěn)，則說明檢測器沒問題。若基線不滿足要求，可能是檢測器污染或檢測器問題，必須加以排除。在汽化室和色譜爐升溫的條件下，若基線不滿足要求，可能是汽化室中襯管或硅橡墊污染，也可能是色譜柱未老化好或色譜柱污染，必須逐一加以排除。氣相色譜儀中的不同檢測器機理各不相同，為了保證檢測器的正常運行，在使用時提出不同的注意事項。下面主要介紹FID和TCD在使用時注意事項。

 2.5.1氫火焰檢測器在使用中注意事項由于FID對烴類組分的檢測靈敏度較高，為了保證基線穩(wěn)定，必須注意以下幾點：

1)     三種氣體的凈化管內(nèi)必須填裝活性炭，用以去除氣體中微量烴類組分。

2)色譜柱的固定相必須在zui高使用溫度下充分老化，減少固定液流失和固定液中溶劑的揮發(fā)所造成的基線漂移。

3)高溫下使用時，汽化室硅橡膠墊必須先高溫老化，避免出怪峰。

4)FID系統(tǒng)停機時，必須先將H2氣關(guān)閉，即先關(guān)H2氣熄火，然后再關(guān)檢測器的溫度控制器和色譜爐降溫，zui后關(guān)載氣和空氣。如果開機時，F(xiàn)ID溫度低于100℃時就通H2點火;或關(guān)機時，不先關(guān)H2熄火后降溫，則容易造成FID收集極積水而絕緣下降，會引起基線不穩(wěn)。

5)分析時，應注意保證溶劑和主組分燃燒*。當空氣不足時，由于燃燒不*，噴口、收集極形成結(jié)碳和污染，導致噪聲增大、收集效率降低從而影響使用。所以空氣量的保證是很重要的。

2.5.2熱導檢測器在使用中的注意事項通常熱導檢測器的惠更斯電橋中加熱絲在600~700℃的高溫下工作，因此必須注意以下事項：嚴格遵守熱導檢測器先通載氣后通熱導工作電流的操作原則，在長期停機后重新啟動操作時，應先通載氣15min以上然后加熱導工作電流，以保證熱導元件不被氧化或燒壞，熱導池尾氣排空處的載氣流量是鑒別熱導池是否通氣的有效方法。給定橋電流的大小與載氣種類有類，也與熱導池工作溫度有關(guān)，并需考慮被分析對象對檢測器的靈敏度要求，具體詳細數(shù)值參照所用儀器說明書中熱導池橋電流給定曲線。關(guān)機時首先必須關(guān)閉檢測器的工作電流，其次必須在柱箱和檢測器溫度降到70℃以下，才能關(guān)閉氣源。TCD的穩(wěn)定性受外界條件影響，外界條件影響的大小可參考表5，從表5可以看出熱絲溫度對TCD響應影響zui大，熱絲的溫度主要受橋電流影響，但也受檢測器的溫度和載氣流量大小的影響。所以除了設計上要求橋電流穩(wěn)定外，對載氣流速和檢測器的溫度也有較高的要求：一般情況下，檢測器的溫度波動應小于±0.01℃，載氣流量波動應小于±1%。

數(shù)據(jù)采集與處理系統(tǒng)目前多用計算機或微處理機，無論是工作站、微處理機還是記錄器，可將其輸入端短路，基線一定回零，而且平穩(wěn)走直線，松開后基線跳到一個新水平。用手觸輸入端基線明顯跳躍，則為正常。否則就出現(xiàn)問題，這方面出問題可以找有關(guān)專家解決。一般情況下，微處理機要求外殼有很好的接地，是單獨接地。采集系統(tǒng)正常后可以連入色譜儀系統(tǒng)，在儀器正常操作的條件下，可以對通過采集的信號判斷排除故障。