技術(shù)文章
Technical articles分別于環(huán)氧乙烷消毒后24 h及以后每隔數(shù)天進行殘留量測定,直至殘留量降至本標準4.6所規(guī)定的標準值以下。
【儀器與操作條件】
儀器:GC2020氣相色譜儀,氫焰檢測器(FID) 滕州中科譜。
頂空進樣器 全自動 9個工作位 贈送100支頂空瓶
色譜工作站 N2000 雙通道(電腦、打印機自配)
高純氫氣發(fā)生器 HK-300 氫氣流量300ml/min
高純空氣發(fā)生器 AK-2000 空氣流量2000ml/min
高純氮氣鋼瓶 40L 氮氣流量300ml/min
【分析條件】柱:Chromosorb 101 HP60~80目;玻璃柱長2m,φ 3 mm。柱溫:120℃。
檢測器:150℃。
氣化器:150℃。
載氣量:氮氣:35 mL/min。
氫氣:35 mL/min。
空氣:350 mL/min。
柱前壓約為108 kPa。
【操作步驟】
1 標準配制
用100 mL玻璃針筒從純環(huán)氧乙烷小鋼瓶中抽取環(huán)氧乙烷標準氣(重復放空二次,以排除原有空氣),塞上橡皮頭,用10 mL針筒抽取上述100 mL針筒中純環(huán)氧乙烷標準氣10 mL,用氮氣稀釋到100 mL(可將10 mL標準氣注入到已有90 mL氮氣的帶橡皮塞頭的針筒中來完成)。用同樣的方法根據(jù)需要再逐級稀釋2~3次(稀釋1 000~10 000倍),作三個濃度的標準氣體。按環(huán)氧乙烷小鋼瓶中環(huán)氧乙烷的純度、稀釋倍數(shù)和室溫計算出zui后標準氣中的環(huán)氧乙烷濃度。
計算公式如下:
式中:c―― 標準氣體濃度,μg/mL;
k―― 稀釋倍數(shù);
t―― 室溫,℃。
2 樣品處理
至少取2個zui小包裝產(chǎn)品,將其剪碎,隨機稱取2 g,放入萃取容器中,加入5 mL去離子水,充分搖勻,放置4h或振蕩30 min待用。如被檢樣品為吸水樹脂材料產(chǎn)品,可適當增加去離子水量,以確保至少可吸出2mL樣液。
3 分析
待儀器穩(wěn)定后,在同樣條件下,環(huán)氧乙烷標準氣體各進樣1.0 mL,待分析樣品(水溶液)各進樣2μL,每一樣液平行作2次測定。
根據(jù)保留時間定性,根據(jù)峰面積(或峰高)進行定量計算,取平均值。
4 計算
以所進環(huán)氧乙烷標準氣的微克(μg)數(shù)對所得峰面積(或峰高)作環(huán)氧乙烷工作曲線。
以樣品中環(huán)氧乙烷所對應的峰面積(或峰高)在工作曲線上求得環(huán)氧乙烷的量A(μg),并以式(D2)求得產(chǎn)品中環(huán)氧乙烷的殘留量。
式中:X--產(chǎn)品中環(huán)氧乙烷殘留量,μg/g;
A――從工作曲線中所查得之環(huán)氧乙烷量,μg;
M――所取樣品量,g;
V(萃)――萃取液體積,mL;
V(進)――進樣量,mL。
環(huán)氧乙烷殘留檢測產(chǎn)品詳細資料您可通過*查詢