GC-2020非甲烷總烴測定氣相色譜儀特點
一、適用范圍
非甲烷總烴測定氣相色譜儀適用于固定污染源有組織排放廢氣中的總烴、甲烷和非甲烷總烴的測定。
二、儀器靈敏度
當進樣體積為1.0 ml 時，儀器測定總烴、甲烷的檢出限均為0.06 mg/m3（以甲烷計），
測定下限均為0.24 mg/m3（以甲烷計）；非甲烷總烴的檢出限為0.07 mg/m3（以碳計），測定
下限為0.28 mg/m3（以碳計）。
三、分析原理
將氣體樣品直接注入具氫火焰離子化檢測器的氣相色譜儀，分別在總烴柱和甲烷柱上測
定總烴和甲烷的含量，兩者之差即為非甲烷總烴的含量。同時以除烴空氣代替樣品，測定氧
在總烴柱上的響應值，以扣除樣品中的氧對總烴測定的干擾。
四、儀器配置及材料
儀器主機：GC2020氣相色譜儀（雙氫火焰檢測器、十通閥進樣） 滕州中科譜生產(chǎn)
高純氫氣發(fā)生器   HK-300  氫氣流量300ml/min
高純空氣發(fā)生器   AK-2000 空氣流量2000ml/min
高純氮氣鋼瓶     40L     氮氣流量300ml/min
色譜柱：       
柱1：總烴柱φ2m×4mm60目～80目
柱2：甲烷柱φ2m×4mm60目～80目
標準氣體（甲烷1000umol/mol）1支
標準氣體（甲烷10umol/mol）1支
除烴空氣  1支
100mL玻璃針筒  
10ml  玻璃針筒
樣品加熱裝置：能夠將樣品置于其中加熱至不低于120 ℃，溫度控制精度為±5 ℃
五、樣品保存
采集樣品的玻璃注射器應小心輕放，防止破損，保持針頭端向下狀態(tài)放入樣品保存箱內
保存和運送。
樣品常溫避光保存，采樣后盡快完成分析。玻璃注射器保存的樣品，放置時間不超過
8 h；氣袋保存的樣品，放置時間不超過48 h，如僅測定甲烷，應在7 d 內完成。
六、色譜分析參考條件
進樣口溫度：100 ℃。
柱溫：80 ℃。
檢測器溫度：200 ℃。
載氣：氮氣（5.3），填充柱流量為15～25 ml/min，毛細管柱流量為8～10 ml/min。
燃燒氣：氫氣（5.4），流量約為30 ml/min。
助燃氣：空氣（5.5），流量約為300 ml/min。
毛細管柱尾吹氣：氮氣（5.3），流量為15～25 ml/min，不分流進樣。
進樣量：1.0 ml。
七、標準系列的制備
以100 ml 玻璃注射器（預先放入一片硬質聚四氟乙烯小薄片）或1 L 氣袋為容器，按1：1 的體積比，用標準氣體稀釋氣將甲烷標準氣逐級稀釋，配制5 個濃度梯度的校準系列。根據(jù)樣品預估濃度可分別建立高、低濃度校準曲線，高濃度校準曲線各點濃度
分別為50.0 μmol/mol、100 μmol/mol、200 μmol/mol、400 μmol/mol 和800 μmol/mol；濃度校準曲線各點濃度分別為1.00 μmol/mol、2.00 μmol/mol、4.00 μmol/mol、8.00μmol/mol和16.0 μmol/mol。

總烴校正曲線

甲烷校正曲線

───────────────────────
序號   保留時間 名稱   濃度       峰面積      
───────────────────────
1      2.026    甲烷   3.731      1847        
2      3.283    總烴   4.346      555 

八、樣品測定
取1.0 ml 待測樣品，按照與繪制校準曲線相同的操作步驟和分析條件，測定樣品中總烴
和甲烷的峰面積，總烴峰面積應扣除氧峰面積后參與計算。在樣品分析之前須觀察采樣容器
內壁，如有液滴凝結現(xiàn)象，則應放入樣品加熱裝置中至液滴凝結現(xiàn)象消除，然后迅
速分析；玻璃注射器在加熱裝置中加熱時應保持針頭端向下狀態(tài)。
注1：樣品氣一般以空氣為基體，當樣品濃度高于校準曲線zui高點時，應用除烴空氣進行適當
稀釋。
注2：樣品測定時總烴色譜峰后出現(xiàn)的其他峰，應一并計入總烴峰面積。
九、應用案例

十、結論總結
滕州中科譜分析儀器有限公司提供的GC-2020非甲烷總烴測定氣相色譜儀能有效快捷的檢測非甲烷總烴含量等，該分析方法符合（國家及行業(yè)標準）數(shù)據(jù)安全可靠，操作簡單詳細，采用該款儀器可以滿足空氣中總烴和非甲烷總烴的測試，符合國家標準要求，zui低檢測濃度可以達到0.05mg/m3，儀器配置及非甲烷總烴分析儀分析方法請登錄我公司進行免費查詢下載?；蛑码娢夜炯夹g部質詢 免費提供分析方法，方法開發(fā)。