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Product Center當前位置:首頁產品中心行業(yè)專用氣相色譜系列溶劑殘留檢測氣相色譜儀GC-2010油中脂肪酸/六號溶劑分析色譜儀
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產品分類品牌 | ZKP/中科譜 |
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《油中脂肪酸/六號溶劑分析色譜儀》由滕州中科譜為您提供,詳情請:王 公司:www.zkpyq.com本公司還為您提供性價比*的氣相色譜儀、液相色譜儀、高效液相色譜儀、(氣相、液相)色譜儀配套產品(頂空進樣器)等儀器,歡迎您來選購!
脂肪酸分析
一.分析原理
將脂肪酸甘油酯轉化為脂肪酸甲酯后,進行氣相色譜測定。用歸一法確定各脂肪酸的組成比例。
二.脂肪酸甲酯的制備
1.液態(tài)油樣:
取油樣200mg置入10ml容量瓶中,加入乙迷-正己烷(2:1)2ml,甲醇2ml及0.8mol/LkOH(NaOH).CH3OH溶液2ml振勻靜置5min,加水至刻度,取上層溶液進樣(0.2uL)分析。
2.固態(tài)牛羊脂肪酸酯化法:
乙迷甲酯化
取約0.1克樣品于10ml容量瓶中,加2-3ml無水甲醇在水浴上加熱溶解后,滴加流酸(分析級)5-8滴,充分搖勻后,放置10min,加3-4ml蒸餾水,0.5-1.0ml乙迷,劇烈搖動,萃取1min,靜置分層后,取上層清液0.5ul進樣。
三.儀器及材料
1.氣相色譜GC
a) 氫焰檢測器(FID)
b) 氣源: 氮氣,氫氣,空氣。
2.數據處理:N2000工作站及電腦
3.色譜柱:¢4*2米不銹鋼柱 。
4.分析級:乙迷,正己烷,甲醇,kOH(NaOH),蒸餾水
5.10ml容量瓶
四.儀器的控制
分析條件:
柱 溫:190℃
氣 化:260℃
檢 測:250℃
靈敏度:3
載 氣:0.1MP
進樣量:0.2uL
五.分析譜圖 (略)
大豆油分析譜圖:
花生油分析譜圖:
菜子油分析譜圖:
芝麻油分析譜圖:
牛羊油分析譜圖:
牛羊油(硬脂酸)
植物油中6號溶劑殘留檢測氣相色譜儀
正己烷(六號溶劑)
一.分析原理
食用油分機榨油和萃取油,萃取油中六號溶劑需要檢測,國家標準:≤100ppm,≤10ppm視為沒檢出。檢測原理將植物油樣品放入密封的平衡瓶中,在一定溫度下,使殘留溶劑氣化達到平衡時,取液上氣體注入氣相色譜中測定,與標準曲線比較定量。
二.儀器及材料
1.氣相色譜 植物油中6號溶劑殘留分析色譜儀
a).氫焰檢測器(FID)
b).氣源: 氮氣,氫氣,空氣。
2.數據處理:N2000工作站及電腦
3.色譜柱:¢4*2米不銹鋼柱 。
4.分析級:正己烷
5.電子天平,60ml小藥瓶,10ml容量瓶,恒溫水浴鍋,5ml注射器
三.分析方法
1. 無溶劑機榨油
2. 正己烷(分析級)
3. 標準油樣 精確稱取0.5g正己烷和49.5g機榨油混勻得1﹪(質量)標準油樣,稱取1﹪標準油樣0.5g用機榨油稀釋到50g,每克含0.1mg正己烷(100mg/kg)
即100 ppm
4 測定方法:標準曲線
取60ml小藥瓶,分別加入機榨油10g,8g,6g,4g,2g,0g再補加100mg/kg標準油樣到10g(分別含正己烷0mg/kg,20,40,60,80,100),塞緊,混勻于25℃恒溫水浴中放置30min并小心地水平振勻3min,用注射器抽1ml并注射1ml空氣進小藥瓶25℃保溫后重復進樣。
5 樣品分析;
稱取10g油樣于60ml小藥瓶中操作方法同上。
四.儀器的控制
分析條件:
柱 溫:85℃
氣 化:120℃
檢 測:120℃
靈敏度:3
載 氣:0.1MP
進樣量:1 ml
五.6號溶劑分析譜圖
GC2010氣相色譜應用領域:
■法庭科學:血、尿中醇、醛、酮等揮發(fā)性毒物的檢驗
■交通安全:車輛駕駛人員飲酒及醉酒駕車時血液中酒精含量值的檢驗
■釀酒行業(yè):啤酒中低沸點香味成分的測定
■食品行業(yè):浸出油中的6#溶劑殘留量的檢測
■環(huán)境保護:如江、河、湖等地表水及自來水中揮發(fā)性鹵代烴的測定
■制藥行業(yè):藥品中的殘留溶劑的檢測
■材料控制:飲料瓶中乙醛殘留量的檢測